2005年01月13 日 Helen Pearson(海伦 皮尔森) 药性物治疗可以顺延电脑病毒的生命,但对于人体内的功效还不能赞许 一群经认可主要用途人体内的药性物都能顺延电脑病毒的更长。那么,那些追求无论如何年轻的人们会促使这些药性物吗? 研究者工作人员长久以来一直在寻找可以抑止阿兹海默的药性物或酏剂。但正因如此,大部分原因是该研究者很艰辛,而且很费时,所以较难辨别到该药性物对人类生命的顺延抑制作用。 为了消除这个问题,Kerry Kornfeld (俄勒冈,洛杉矶道奇)和他的同事选用秀丽隐杆硅藻,一种细微的,短寿的小动物作为受试对象,研究者辨别药性物的抑制作用。以前研究者工作人员仍然发现刺激方面的基因序列可以顺延这种小动物的更长。 该研究者第三组将秀丽隐杆硅藻分为不同的第三组,在它们的食物中的所含19种处方药性,包括、利尿剂、抗炎药性。Kornfeld发觉:“我们仔细研究者了药性学教科书,并从每一类药性中的选出一个来进行时测试。” 大多数药性物并未增寿的功效,有些药性物在高浓度时甚至会把小动物杀死。但是其中的一种常主要用途治疗抑郁性疾病的抗惊厥药性和其他2种在结构上相似的药性物可以使电脑病毒的更长顺延50%。,而且阿兹海默的临床表现也想得到抑止。 现在还并未证据证明这些药性可以顺延人的更长。但Kornfeld显然这是似乎的,因为电脑病毒体内操控阿兹海默操作过程的基因序列和分子,也普遍存在于哺乳动物中的。 “它很似乎已是一个突破点” 在波士顿哈佛法医学院研究者阿兹海默的Did Sinclair附和到,“回首过去的50年,这发觉是一个关键人物”。 研究者工作人员仍然发觉一些影响电脑病毒和其他动物更长的基因序列。但是使用药性物来操控抑止阿兹海默才在在,而且大大部分工作聚焦在一群协同抑制作用的主要基因序列上。 测试看出抗惊厥药性的抑制作用不必需这些基因序列,因为在这些基因序列局限性时他们仍须要电脑病毒的更长。因此该项研究者很最重要,因为它定时了一种新的操控阿兹海默的方法/间接地,Sinclair发觉。 并未人发觉抗惊厥药性是如何发挥抑制作用的。人们只发觉该类药性物始发展于20世纪50六十年代,作主要用途神经细胞,但它相符的抑制作用机制还并未弄清楚。 Kornfeld显然其抗阿兹海默的抑制作用源于其对神经细胞的抑制作用。因为这类药性物刺激电脑病毒的神经,从而触发小动物产卵和活动。他重申神经细胞通过某种间接地影响机体的阿兹海默速率。 从理论上来发觉,明天药性剂师就可以开始对抗惊厥药性处方,因为它们仍然特许主要用途人体内。但是专家们指出这还不成熟,因为人们还不发觉长期使用这类药性物的不确定性。 的测试这类药性物对人体内的抑制作用仍然很吃力。因为这类药性物主要是作为儿童处方药性,还并未适合于的被研究者人群服用过该类药性。如果进行时人体内的测试,那么药性剂师很似乎必须的测试药性物对心血管疾病、阿滋海默性疾病等阿兹海默胃癌的抑制作用,因为看出大兴功效将花费几十年。 现在,Kornfeld和他的研究者第三组计划的测试药性物对苍蝇和老鼠的抑制作用,并且将他们的研究者扩展到其他类的化学药性品。他发觉:“药性学里似乎还蕴藏着其他好从前”。References1. Evason, K., Hunag, C., Yamben, I., Covey, D. F. Co Kornfeld, K. Science 307, 258–262 doi:10.1126/science.1105299 (2004).编辑:qingqingruochen 编辑: Zhu
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